കുട്ടികളിൽ പ്രതിരോധശേഷി ഉണ്ടാകുന്നത്. ഭാഗം 1

വിദേശ വസ്തുക്കളായ ബാക്ടീരിയ, വൈറസ്, പരാന്നഭോജികൾ, വിഷവസ്തുക്കൾ, അതുപോലെ തന്നെ മാറ്റം വരുത്തിയ കോശങ്ങൾ എന്നിവയെ തിരിച്ചറിയാനും നശിപ്പിക്കാനും ശരീരത്തിൻറെ കഴിവ് പ്രതിരോധം നൽകുന്നു. രോഗപ്രതിരോധസംവിധാനം ഒരു കൂട്ടം ലിങ്കുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, അവയിൽ ഓരോന്നും പ്രത്യേക ചുമതല നിർവഹിക്കുന്നു. ഈ രൂപകൽപ്പനയിലെ എല്ലാ ഘടകങ്ങളും അവയവഛേദം അല്ലെങ്കിൽ അനുപമമായതും, നിർദ്ദിഷ്ടവുമായവ ആയിരിക്കണം, അതായത്, ഏറ്റെടുക്കുക. വിദേശ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ അഭാവത്തിൽ പോലും, ഇന്നത്തേക്കുള്ള പ്രതിരോധം എല്ലായ്പ്പോഴും സജീവമാണ്. ശത്രു ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിച്ചാൽ മാത്രം പ്രവർത്തിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. ഇന്നത്തെ രോഗപ്രതിരോധം ആദ്യം "ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ" ഒന്നിക്കുന്നു. വെളുത്തനിറത്തിൽ ക്രബ്ബുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുമ്പോൾ ഉടൻ ജോലി തുടങ്ങും, പക്ഷേ പൂർണ്ണ ശക്തിയിൽ അത് ഉടൻതന്നെ തിരിയാതിരിക്കുകയില്ല. ഇൻസെക്ടിനെ പ്രതിരോധിക്കാതിരിക്കാനായി ഇന്നത്തെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ഇത് ഏതാണ്ട് എല്ലാ ആളുകളേയും പോലെ തന്നെയാണ്. മിക്ക ബാക്ടീരിയ അണുബാധകളുടെയും വളർച്ച തടയുക എന്നതാണ് ഇതിന്റെ പ്രധാന ലക്ഷ്യം - ഉദാഹരണത്തിന്, ബ്രോങ്കൈറ്റിസ്, ഓറിറ്റിസ്, ആൻജീന.

ആദ്യത്തേത് "അപരിചിതൻ" ശാരീരിക തടസ്സങ്ങൾ നിലക്കും - തൊലി, കഫം ചർമ്മം. അവയ്ക്ക് "കീടങ്ങൾക്ക്" വിനാശകരമായ ഒരു മരുന്നാണ് (പി.എച്ച് ലവൽ), മൈക്രോപ്രോഗ്രാം - ബാക്ടീരിയ-സംരക്ഷകർക്കുണ്ട്. കഫം ചർമ്മത്തിന് പുറമേ ബാക്ടീരിയലൈസേഷൻ ഉണ്ടാകും. രണ്ട് തടസ്സങ്ങളും അമിതമായി ട്യൂൺ ചെയ്ത സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ തടഞ്ഞു.

അത്തരം തടസ്സങ്ങളെ മറികടക്കുന്ന "അപരിചിതർ", ജാതീയ ചർമ്മത്തിലെ ചർമ്മത്തിൽ കാണപ്പെടുന്ന പ്രത്യേക സെല്ലുകൾ - ഫോഗോസൈറ്റുകൾ, രക്തകോശങ്ങളിലെ തൊണ്ടയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന, ജന്മശക്തി പ്രതിരോധശൈലിയിലെ സെല്ലുലാർ ബന്ധം കാണിക്കുന്നു. പ്രത്യേക പ്രോട്ടീൻ പ്രോട്ടീൻ, പ്രോട്ടീൻ കോമ്പ്ലക്സുകളുമായി സഹകരിച്ച് പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, എല്ലാ ഇൻറർഫറോണുകളിലേക്കും ഇത് അറിയപ്പെടുന്നു, ബാക്ടീരികലൈഡൽ അല്ലെങ്കിൽ ആന്റി-ഇഞ്ച് ആക്ഷൻ നടപടി ഉണ്ടാകുന്നു. അവരുടെ കൂട്ടായ പരിശ്രമങ്ങൾക്ക് നന്ദിപറഞ്ഞാൽ, "അഗ്രികൾച്ചർ" ന്റെ 0.1 ശതമാനം മാത്രമേ ജീവനോടെയുള്ളൂ.

പ്രത്യേക ഉദ്ദേശ്യത്തിന്റെ പ്രത്യേകത
പ്രത്യേക (അല്ലെങ്കിൽ ഏറ്റെടുത്തിട്ടുള്ള) പ്രതിരോധശേഷി ഉടൻ രൂപപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല, പക്ഷേ ഒരു കുറ്റി പിറന്ന്, പല ഘട്ടങ്ങളിലും. "അന്യന്റെ", രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി എന്നിവയിൽ നിന്ന് "സ്വന്തം" വേർതിരിക്കുന്നതിനുള്ള കൂടുതൽ സൂക്ഷ്മമായ സംവിധാനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് അത്തരം സംരക്ഷണം അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളത്, ഇതിനകം തന്നെ സമ്പർക്കത്തിൽ വരുന്നതിന് "അന്യഗ്രഹ" ഉണ്ടെന്ന് അംഗീകരിക്കുന്നു. ശത്രു പരിചിതമല്ലെങ്കിൽ, പ്രത്യേക പ്രതിരോധം ഒരു തരത്തിലും അവനെ പ്രതികരിക്കില്ല. സെല്ലുലാർ (ടി- ആൻഡ് ബി-ലിമോഫോസിറ്റ്സ്), ഹ്യൂമർ (ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ) എന്നിവയുമായുള്ള അടുത്ത രണ്ടു ഘടകങ്ങളുമായി പ്രതിപ്രവർത്തനം നടത്തുന്നതാണ് ഈ സംരക്ഷണം. ടി, ബി-ലിംകോസൈറ്റുകൾ എന്നിവ അന്യേതര വസ്തുക്കളെയും (ബാക്ടീരിയ, വൈറൽ) തിരിച്ചറിഞ്ഞ് അവ വീണ്ടും കണ്ടുമുട്ടിയാൽ ഉടനടി ആക്രമണം ആരംഭിക്കും - അതിനാൽ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ മെമ്മറി സ്വയം പ്രത്യക്ഷമാവുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, രണ്ടാമത്തെ തവണ അണുബാധ ഉണ്ടാകുന്നതല്ല, അല്ലെങ്കിൽ രോഗം ഭാരം കുറഞ്ഞ രൂപത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നു. എന്നാൽ ടി-കോശങ്ങൾ സ്വന്തം നിലയിൽ പ്രവർത്തിച്ചാൽ, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ശത്രുവിനെ ഒഴിവാക്കാനായി പ്രത്യേക പ്രതിദ്രവസ്തുക്കൾ - ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ് സമന്വയിപ്പിക്കുക. ശിശുക്കളിലെ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ് ഒരു നിശ്ചിത പ്രായത്തിനേ പ്രായമാകുമ്പോൾ, ക്രമേണ ക്രമമായി മാറുന്നു.

ചെറുപ്രായത്തിൽ തന്നെ നിർമ്മിച്ച പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നതിൽ നിർണായക പങ്കാണ് വഹിക്കുന്നത്, കൂടാതെ കുട്ടിയുടെ ആദ്യ 5 വർഷങ്ങളിൽ രോഗബാധയും വൈറൽ അണുബാധയുമുള്ള കുട്ടികളുടെ സ്വാഭാവിക ഏറ്റുമുട്ടലുകൾ. സമ്പന്നമായ അണുബാധയെ ഓർമ്മയിൽ സൂക്ഷിക്കും, ഭാവിയിൽ ക്രോം സംരക്ഷിക്കപ്പെടും.

യുദ്ധത്തിന് തയ്യാറാണ്
പ്രത്യേക രോഗപ്രതിരോധ ഘടകങ്ങളുടെ ഒരു ഭാഗമാണ് ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ. അവരുടെ നിലവാരത്തിൽ രോഗം വികസിപ്പിക്കുന്നതിനും "ശത്രു" കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനും കഴിയും.

5 തരം ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ് ഉണ്ട്: എ, എം, ജി, ഡി, ഇ. ഇമഞ്ഞട്ടോബുലിൻ ഡി ബി-ലിമിഫൈറ്റുകൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിലാണ്. Immunotubulin A (lgA) കഫം ചർമ്മത്തിന് സംരക്ഷണം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു. രക്തത്തിലെ ഉയർന്ന രക്തസമ്മർദ്ദം ഒരു നിശിതം കോശജ്വലന പ്രക്രിയ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. എം (lgm) ഗ്രൂപ്പിലെ ആന്റിബോഡികൾ ആദ്യമായി "അപരിചിതൻ" ഓർമിക്കപ്പെടുന്നില്ല. പക്ഷേ, അതിനെ 2-3 തവണ കൂടി തട്ടിയെടുത്തശേഷം അവർ തിരിച്ചറിയുകയും അതിനായി നാശത്തിനായി പ്രവർത്തിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ സ്വഭാവം കാരണം ഇഗ്എം വാക്സിനേഷൻ സാധ്യമായിരുന്നു. ഒരു കുഞ്ഞിന്റെ രക്തത്തിൽ കുത്തിവയ്പിൽ കുത്തിവയ്ക്കപ്പെട്ടപ്പോൾ ആൻറിബോഡികൾ ശരീരത്തിൽ വികസിപ്പിച്ചതിന് വൈറസുകളെ നിഷ്ക്രിയമാക്കുകയും ചെയ്തു. ഗ്രൂപ്പിലെ എം ഗ്രൂപ്പിലെ ആന്റിബോഡികൾ ഒന്നിലധികം എൽ.ജി.എ. ഗർഭാശയ അണുബാധ (ടോക്സോപ്ലാസ്മോസിസ്, ഹെർപ്പസ്) എന്ന നവജാതശിശുവിലയിൽ ഉയർന്ന അളവിലുള്ള lgm. മുതിർന്ന കുട്ടികളിൽ കുഞ്ഞിന് ആദ്യം വൈറസ് കണ്ടുമുട്ടിയിട്ടുണ്ട്. LgG ഉപയോഗിച്ചാൽ ശരീരം അണുബാധയെ "പൂർത്തീകരിക്കുന്നു". അവരെ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നതിന് 1-2 ആഴ്ച എടുക്കും. ഒരു തരം വൈറസിനെ ഈ ക്ലാസിലെ ആൻറിബോഡികളുടെ ശരീരത്തിലെ സാന്നിദ്ധ്യം കൊണ്ട് അർത്ഥമാക്കുന്നത് ഒരു വ്യക്തി അണുബാധയുള്ള (മീസിൽസ്, ചിക്കൻപോക്സ്), രോഗപ്രതിരോധം എന്നിവക്ക് കാരണമായിട്ടുണ്ടെന്നാണ്.

Parasites (helminths, കൃമി) ശരീരത്തിൽ വികസിപ്പിക്കുമ്പോൾ IgE സങ്കലീകരിക്കപ്പെടുന്നു, ഈ ആന്റിബോഡികൾ അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളോട് പ്രതികരിക്കും. ഒരു സംശയിക്കപ്പെടുന്ന അലർജി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നെങ്കിൽ, IgE ന്റെ രക്തം പരിശോധന സാധാരണമാണ്, ഒപ്പം അലർജിക്ക് സുഗന്ധദ്രവ്യം നിർണ്ണയിക്കാൻ - lgE നിർദ്ദിഷ്ട. അലർജിക്ക് ഏറ്റവും ശക്തമായ പ്രതികരണം, അവസാന സൂചികയുടെ ഉയർന്ന നില.

യാത്രയുടെ തുടക്കം
നൂറുകണക്കിന് "കീടങ്ങളെ" മുതിർന്നവർക്ക് ആന്റിബോഡികൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, കുട്ടികൾക്ക് മാത്രമേ അവയെ പ്രവർത്തിപ്പിക്കേണ്ടതുണ്ട്. വികസനത്തിന്റെ വിവിധ ഘട്ടങ്ങളിൽ crumbs ൻറെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം വ്യത്യസ്തമായ സാധ്യതകളാണ്. പലതരത്തിലുമുള്ള രോഗങ്ങളിൽ എന്തു രോഗങ്ങളുണ്ടെന്നും, ഏതു പ്രായത്തിലായിരിക്കണം രോഗം പിടിപെടുന്നത് എന്നതിനെ സ്വാധീനിക്കുന്നു.

ഗർഭാവസ്ഥയിൽ രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥ ആരംഭിക്കുന്നു. മൂന്നാമത്തെ ആഴ്ചയിലെ 8 ആഴ്ചയിൽ, കരൾ രൂപംകൊള്ളുന്നു, അതിൽ ബി-ലിംകോസൈറ്റുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. അഞ്ചാം ആഴ്ചയിലെ പന്ത്രണ്ടാം ആഴ്ചയിൽ തൈമസ് രൂപം പ്രാപിക്കും. ശിശുവിന്റെ ജനനത്തിനു ശേഷം ടി-ലിമോഫൈറ്റുകൾ പക്വത പ്രാപിക്കുന്നു. അതേ സമയം, പ്ളീഫും ലിംഫ് നോഡുകളും രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഗർഭാവസ്ഥയുടെ 21 ാം ആഴ്ചയിൽ, പ്ലീഹ, ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുവാൻ തുടങ്ങുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ലിംഫ് നോഡുകൾ ബാക്ടീരിയയെയും മറ്റ് വിദേശകണങ്ങളെയും തടഞ്ഞുനിർത്തി അവയെ അകത്ത് കയറ്റാതെ സൂക്ഷിക്കണം. എന്നാൽ ഈ തടസ്സഹരണം അവർ 7-8 വർഷം വരെ മാത്രം നടത്തുന്നു. 1-2 ട്രിംസ്റ്ററുകളിൽ പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന അമ്മ രോഗം ബാധിക്കുമെങ്കിലും അത് അസന്തുലിതമായി തീരും, ഈ അവയവങ്ങളുടെ തെറ്റായ രൂപപ്പെടാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ടാകും. ഈ രീതിയിൽ, ഒരു സ്ത്രീ സ്ഫടൻസും ആർആർഐയുമായുള്ള ബന്ധം അവഗണിച്ച് ഒഴിവാക്കണം.

ഗർഭത്തിൻറെ 10 മുതൽ 12 ആഴ്ചകൾക്കുമിടയിൽ, ഭാവിയിൽ കുഞ്ഞിന് സ്വന്തം ഇമനോഗ്ലോബുലിൻസ് ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. പ്രാഥമികമായി ക്ലാസ്സ് ജി. ഗർഭധാരണത്തിനുശേഷം ഉടൻ തന്നെ അമ്മയും പ്ലാസന്റയും രക്തത്തിലൂടെയും സ്വീകരിക്കുന്നു. ഗർഭധാരണത്തിൻറെ 6-ാം മാസം മുമ്പേ, അമ്മയുടെ ഇമ്മൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഗർഭധാരണം ചെയ്യുന്ന കുട്ടികളിൽ വളരെ ചെറിയ അളവിൽ മാത്രമേ ഉണ്ടാകുകയുള്ളൂ. ഇക്കാരണത്താൽ, അകാലത്തിൽ വളരെ അപൂർവമായ കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് അണുബാധയുടെ സാധ്യത വളരെ കൂടുതലാണ്.

ഗർഭത്തിൻറെ 32-ാമത്തെ ആഴ്ചയ്ക്ക് ശേഷം ആൻറിബോഡികൾ അതിവേഗം രൂപംകൊള്ളാൻ തുടങ്ങും. ജനനത്തിന് ശേഷമുള്ള ആദ്യ മാസങ്ങളിൽ കുഞ്ഞിന് അസുഖങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത് തടയും.